Legislación

  • Directiva 2002/98/CE Arquivo pdf. Abrirase nunha ventá nova DEL PARLAMENTO EUROPEO Y DEL CONSEJO de 27 de enero de 2003 por la que se establecen normas de calidad y de seguridad para la extracción, verificación, tratamiento, almacenamiento y distribución de sangre humana y sus componentes y por la que se modificalaDirectiva2001/ 83/CE.
  • Directiva 2004/33/CE Arquivo pdf. Abrirase nunha ventá nova DE LA COMISIÓN de 22 de marzo de 2004 por la que se aplica la Directiva 2002/98/CE del Parlamento Europeo y del Consejo en lo que se refiere a determinados requisitos técnicos de la sangre y los componentes sanguíneos (Texto pertinente a efectos del EEE).
  • Directiva 2005/61/CE Arquivo pdf. Abrirase nunha ventá nova DE LA COMISIÓN de 30 de septiembre de 2005 por la que se aplica la Directiva 2002/98/CE del Parlamento Europeo y del Consejo en lo relativo a los requisitos de trazabilidad y a la notificación de reacciones y efectos adversos graves (Texto pertinente a efectos del EEE).
  • Directiva 2005/62/CE Arquivo pdf. Abrirase nunha ventá nova DE LA COMISIÓN de 30 de septiembre de 2005 Directiva 2002/98/CE del Parlamento Europeo y del Consejo en lo que se refiere a las normas y especificaciones comunitarias relativas a un sistema de calidad para los centros de transfusión sanguínea (Texto pertinente a efectos del EEE).
  • Directiva 2014/110/UE Arquivo pdf. Abrirase nunha ventá nova DE LA COMISIÓN de 17 de diciembre de 2014 por la que se modifica la Directiva 2004/33/CE en lo que se refiere a los criterios de exclusión temporal para donantes homólogos de sangre (Texto pertinente a efectos del EEE).
  • Directiva 2016/1214/UE Arquivo pdf. Abrirase nunha ventá nova DE LA COMISIÓN de 25 de julio de 2016 por la que se modifica la Directiva 2005/62/CE en lo que se refiere a las normas y especificaciones relativas a un sistema de calidad para los centros de transfusión sanguínea (Texto pertinente a efectos del EEE).
  • Real Decreto 1088/2005, Arquivo pdf. Abrirase nunha ventá nova de 16 de septiembre, por el que se establecen los requisitos técnicos y condiciones mínimas de la hemodonación y de los centros y servicios de transfusión.
  • Orden SCO/322/2007, Arquivo pdf. Abrirase nunha ventá nova de 9 de febrero, por la que se establecen los requisitos de trazabilidad y de notificación de reacciones y efectos adversos graves de la sangre y de los componentes sanguíneos.
  • Real Decreto 1343/2007, Arquivo pdf. Abrirase nunha ventá nova de 11 de octubre, por el que se establecen normas y especificaciones relativas al sistema de calidad de los centros y servicios de transfusión.
  • Orden SPI/2101/2011, Arquivo pdf. Abrirase nunha ventá nova de 22 de julio, por el que se modifica el Anexo V del Real Decreto 1088/2005, de 16 de septiembre, por el que se establecen los requisitos técnicos y condiciones mínimas de la hemodonación y de los centros y servicios de transfusión.
  • Orden SSI/795/2016, Arquivo pdf. Abrirase nunha ventá nova de 24 de mayo, por la que se modifica el anexo II del Real Decreto 1088/2005, de 16 de septiembre, por el que se establecen los requisitos técnicos y condiciones mínimas de la hemodonación y de los centros y servicios de transfusión.

 

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