Documentación e impresos
- Tasas de la Dirección General
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- Economía del Medicamento y Productos Sanitarios
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- Solicitud de Autorización de Precio de medicamentos de uso humano para
envase normal y/o clínico. Estos modelos (envase normal
| envase
clínico
) deben ser presentados en soporte impreso para las solicitudes de
nuevos precios o revisiones individualizadas.
- Solicitud de Autorización de Precio de medicamentos de uso humano para
envase normal y/o clínico. Estos modelos (envase normal
- Asistencia y Prestación Farmacéutica
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- Comités Asesores de Medicamentos
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Comité Asesor de la
Hormona de Crecimiento
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-
Criterios para la
utilización racional de la hormona de crecimiento en niños
-
Consentimiento informado para el
tratamiento en niños con hormona de crecimiento
-
Protocolo
para inicio del tratamiento con Hormona de Crecimiento en niños
-
Protocolo
de seguimiento del tratamiento con Hormona de Crecimiento en niños
-
Criterios para
la utilización del factor de crecimiento insulínico tipo I (IGF-1)
humano
-
Consentimiento informado para la
utilización del factor de crecimiento insulínico tipo I (IGF-1) humano
-
Protocolo
de inicio para la utilización del factor de crecimiento insulínico tipo I
(IGF-1) humano
-
Protocolo
de seguimiento para la utilización del factor de crecimiento insulínico tipo I
(IGF-1) humano
-
Criterios para la utilización de Hormona de Crecimiento en
adultos
-
Consentimiento informado para el tratamiento en adultos con Hormona de
Crecimiento
-
Protocolo de inicio del tratamiento con Hormona de Crecimiento en
adultos
-
Protocolo de seguimiento del tratamiento con Hormona de Crecimiento en
adultos
-
Criterios para la
utilización racional de la hormona de crecimiento en niños
-
Comité Asesor de la
Hormona de Crecimiento
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Comité Asesor para el
tratamiento farmacológico de la Esclerosis Múltiple
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Criterios
de utilización de inmunomoduladores para el tratamiento de la Esclerosis
Múltiple
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Consentimiento informado para el tratamiento con Avonex (Interferón
Beta-1a)
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Consentimiento informado para el tratamiento con Rebif (Interferón
Beta-1a)
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Consentimiento informado para el
tratamiento con Betaferón (Interferón Beta-1b)
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Consentimiento informado para el tratamiento con Copaxone (acetato de
glatiramero)
-
Consentimiento informado para el tratamiento con Tysabri
(Natalizumab)
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Protocolo de inicio del tratamiento del primer brote de Esclerosis
Múltiple
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Protocolo de inicio del
tratamiento de la Esclerosis Múltiple (RR y SP)
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Protocolo de
seguimiento para el tratamiento de la Esclerosis Múltiple (RR y SP)
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Criterios
de utilización de inmunomoduladores para el tratamiento de la Esclerosis
Múltiple
